Enfermedades neurodegenerativas
Leucoencefalopatía multifocal progresiva y Lipofuscinosis neuronal ceroidea
Leucoencefalopatía multifocal progresiva y Lipofuscinosis neuronal ceroidea
Las enfermedades neurodegenerativas son aquellas que afectan varias funciones corporales como ser el movimiento, equilibrio, habla, funciones cardíacas y respiratorias. Muchas veces son enfermedades genéticas y otras causadas por ataque cerebrovascular, tumor, virus, alcoholismo, químicos o de causa desconocida.
Dos enfermedades neurodegenerativas son: Leucoencefalopatía multifocal progresiva y Lipofuscinosis neuronal ceroidea.
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Se trata de una afección poco frecuente que causa daño al material que recubre y protege la sustancia blanca en el cerebro.
La causa es el virus JC, un virus al que la mayoría de las personas están expuestas durante la infancia, pero que en general no provoca síntomas. Sin embargo, en personas con sistemas inmunitarios débiles, (pacientes con SIDA, cáncer, que toman determinados mediante inhibidores del sistema inmune, transplantados) puede desarrollarse la enfermedad.
Síntomas
- Pérdida de la habilidad del lenguaje (afasia)
- Problemas de visión
- Debilidad en piernas y brazos que se agrava con el tiempo
- Pérdida de la coordinación
- Pérdida de memoria
Tratamiento
En personas con SIDA, el tratamiento se basa en el fortalecimiento del sistema inmunológico para conducir a la recuperación de los síntomas.
La efectividad de otros tratamientos para combatir la enfermedad no ha sido demostrada.
Pronóstico
Se trata de una afección potencialmente mortal.
Lipofuscinosis neuronal ceroidea
Se trata de un grupo de trastornos hereditarios raros de las neuronas, cuya causa se estima es la incapacidad del cerebro para eliminar y reciclar proteínas.
Síntomas
- Incremento anormal del tono muscular
- Demencia
- Discapacidad intelectual
- Crisis epilépticas
- Ceguera o problemas de visión
- Falta de coordinación muscular
- Trastornos del movimiento
- Inestabilidad de la marcha
Tratamiento
El tratamiento depende de los síntomas y de su severidad. Es probable que sea necesaria asistencia y cuidados para toda la vida.
Pronóstico
Cuanto más temprano aparezca la enfermedad en la vida de una persona, mayor será la discapacidad y probabilidad de la muerte prematura. Las personas que desarrollan la enfermedad a edades tempranas, tienen más riesgo de presentar problemas de visión que conducen a la ceguera y problemas con la función mental que se agravan. Si la enfermedad aparece en el 1 año de vida del niño, es muy posible que se produzca la muerte hacia los 10 años.
Cuando la enfermedad aparece en la vida adulta, los síntomas son más leves y la expectativa de vida normal.
Hay tres tipos principales:
- Adulta (enfermedad de Kufs o Parry))
- Juvenil (enfermedad de Batten)
- Infantil tardía (enfermedad de Janski-Bielschowsky)
Algunas otras enfermedades neurodegenerativas son: