Amiloidosis
Acumulación de proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales
Acumulación de proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales
La amiloidosis se presenta cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales, formando depósitos en ciertos órganos como ser el corazón o los riñones, causando un mal funcionamiento de los mismos.
Tipos de amiloidosis
Hay tres tipos de amiloidosis:
- Amiloidosis Primaria
- Miocardiopatía
- Hinchazón del hígado
- Insuficiencia renal
- Neuropatía
- Síndrome del túnel carpiano
- Malabsorción intestinal
- Insuficiencia renal
- Hipotensión ortostática
- Síndrome nefrótico
- Quimioterapia
- Transplante de células madre
- Amiloidosis Secundaria
- Bronquiectasias
- Fibrosis quística
- Leucemia de células pilosas
- Artritis crónica juvenil
- Mieloma múltiple
- Artritis reumatoidea
- Lupus eritematoso sistémico
- Espondilitis anquilosante
- Osteomielitis crónica
- Fiebre mediterránea familiar
- Enfermedad de Hodgkin
- Diálisis renal
- Síndrome de Reiter
- Síndrome de Sjogren
- Tuberculosis
- Sangrado en la piel
- Irregularidad del ritmo cardíaco
- Salpullido
- Dificultades en la deglución
- Lengua hinchada
- Pérdida de peso
- Fatiga
- Entumecimiento de manos y pies
- Dificultad respiratoria
- Hinchazón de piernas y brazos
- Débil agarre de la mano
- Insuficiencia cardíaca
- Insuficiencia respiratoria
- Insuficiencia endocrina
- Insuficiencia renal
- Irregularidad del ritmo cardíaco
- Hinchazón
- Sangrado
- Entumecimiento
- Agarre débil
- Amiloidosis Hereditaria
La causa de esta afección es desconocida. La amiloidosis primaria es una enfermedad poco frecuente que puede ocasionar las siguientes afecciones:
Tratamiento
La Amiloidosis Primaria se trata igual que el mieloma múltiple:
El pronóstico de la amiloidosis primaria, depende de cuáles sean los óranos afectados. Cuando está comprometido el corazón y los riñones, puede llevar a la insuficiencia de dichos órganos y a la muerte. El compromiso sistémico (generalizado) pude conducir a la muerte en un lapso de entre 1 y 3 años.
La causa exacta de esta afección se desconoce, pero se sabe que las personas más propensas a desarrollarla son las que tienen una infección o inflamación prolongada. La Amiloidosis Secundaria puede cursar junto con:
Síntomas
Los síntomas de la amiloidosis sistémica secundaria dependen del tejido corporal comprometido. Los mismos pueden abarcar:
Tratamiento
No hay un tratamiento específico para la amiloidosis. Debe tratarse la afección causante. En algunos casos puede ser necesario un transplante de médula ósea o de células madre.
Posibles complicaciones
Este tipo de amiloidosis es transmitida de padres a hijos. El transplante de hígado puede ser el tratamiento más efectivo para esta condición.